Exame HLA - Doença Celíaca

Objetivo Estudar a frequência dos alelos que codificam os haplótipos DQ2 e DQ8 na população geral do Brasil.

Em março vai acontecer o 13 º Congresso Brasileiro de Gastroenterologia Pediátrica em Belo Horizonte . Nesse evento eles pretendem coletar 500 amostras de sangue de quem participar do Congresso para ver quem tem DQ2 e DQ8 (mais de 90% dos celíacos tem DQ2 e/ou DQ8). É uma parceria com a Universidade Federal de SP. O kit usado é italiano. O objetivo do estudo é:
Estudar a frequência dos alelos que codificam os haplótipos DQ2 e DQ8 na população geral do Brasil.

Introdução

A doença celíaca (DC) é uma doença multifatorial que envolve fatores ambientais e genéticos. Quanto ao fator genético, há uma forte associação do locus DQ do complexo HLA (antígeno de histocompatibilidade) no cromossomo 6p21.3, região denominado CELIAC.

As moléculas HLA-DQ2 e-DQ8 apresentam os peptídeos de glúten de forma muito eficiente ativando uma resposta imune específica na mucosa intestinal que acarreta dano tecidual. Conforme a literatura, mais de 98% dos pacientes são DQ2 (DQA1 * 05/DQB1 * 02 – DQA1 * 0201/DQB1 * 02) e/ou DQ8 (DQA1 * 0302-05*03/DQB1*0302-05 ). Há pouca informação disponível sobre a prevalência dos alelos HLA (genes de predisposição à doença celíaca) na população brasileira.

Fonte:biodiagene.com